{"id":18465,"date":"2021-10-25T19:39:11","date_gmt":"2021-10-25T17:39:11","guid":{"rendered":"https:\/\/fmc.org.ar\/?p=18465"},"modified":"2021-10-25T19:52:42","modified_gmt":"2021-10-25T17:52:42","slug":"cancer-infantil-hablemos-de-duelo","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/fmc.org.ar\/en\/2021\/10\/25\/cancer-infantil-hablemos-de-duelo\/","title":{"rendered":"Childhood Cancer: Let's Talk About Grief"},"content":{"rendered":"[spb_row element_name=”Row” wrap_type=”content-width” parallax_image_height=”content-height” parallax_image_movement=”fixed” parallax_image_speed=”0.5″ bg_video_loop=”yes” parallax_video_height=”window-height” parallax_video_overlay=”none” row_overlay_opacity=”0″ row_col_pos=”default” width=”1\/1″ el_position=”first last”] [spb_text_block animation=”none” animation_delay=”0″ simplified_controls=”yes” custom_css_percentage=”no” padding_vertical=”0″ padding_horizontal=”0″ margin_vertical=”0″ custom_css=”margin-top: 0px;margin-bottom: 0px;” border_size=”0″ border_styling_global=”default” width=”1\/1″ el_position=”first last”]\n

Childhood Cancer: Let's Talk About Grief <\/span><\/h2>\n[\/spb_text_block] [spb_image image=”18466″ image_size=”full” frame=”noframe” caption_pos=”hover” remove_rounded=”yes” fullwidth=”no” overflow_mode=”none” link_target=”_self” lightbox=”no” intro_animation=”none” animation_delay=”200″ width=”1\/1″ el_position=”first last”][\/spb_image] [spb_text_block animation=”none” animation_delay=”0″ simplified_controls=”yes” custom_css_percentage=”no” padding_vertical=”0″ padding_horizontal=”0″ margin_vertical=”0″ custom_css=”margin-top: 0px;margin-bottom: 0px;” border_size=”0″ border_styling_global=”default” width=”1\/1″ el_position=”first last”]\n

Entrevistamos a la Lic. Ver\u00f3nica Nieva*, Psic\u00f3loga del equipo de Hemato Oncolog\u00eda que brinda la Fundaci\u00f3n Mar\u00eda Cecilia dentro del Hospital de Materno Infantil de San Isidro quien nos explica en qu\u00e9 consiste el acompa\u00f1amiento en etapas en el final de vida del paciente y sus seres queridos que lo rodean.
\n<\/span><\/h4>\n

 <\/p>\n

Las familias de Fundaci\u00f3n Mar\u00eda Cecilia que est\u00e1n atravesando una etapa en la que el paciente no tiene posibilidad de curarse y posteriormente sucede el final de vida, son asistidas por especialistas de la fundaci\u00f3n que las acompa\u00f1an desde distintas dimensiones.
\nEntrevistamos a la Lic. Ver\u00f3nica Nieva*, Psic\u00f3loga del equipo de Hemato Oncolog\u00eda de la Fundaci\u00f3n Mar\u00eda Cecilia, quien nos remarca por qu\u00e9 es importante aceptar esta contenci\u00f3n y asistir a los grupos de duelo.<\/p>\n

\u00bfC\u00f3mo es el proceso de acompa\u00f1amiento para el paciente terminal de c\u00e1ncer infantil y su familia?<\/strong><\/h4>\n

Es importante aclarar y diferenciar momentos de la enfermedad. Por un lado, somos un servicio de hemato-oncolog\u00eda pedi\u00e1trica y el objetivo principal es la cura del paciente. Y por otro lado, sabemos que hay un porcentaje bajo que no se cura y es en ese momento que desde una mirada paliativista acompa\u00f1amos a los pacientes y familias.
\nEn el \u201cfinal de vida\u201d nuestro objetivo se basa en \u201ccuidar cuando no es posible curar\u201d. Desde una mirada compasiva abordamos desde diferentes dimensiones el caso: ps\u00edquicas, f\u00edsicas, sociales y espirituales; respetando la autonom\u00eda y creencia de cada familia.
\nNuestras intervenciones en este momento de la enfermedad es brindar una mejor calidad de vida, el tiempo que quede de vida y disminuir el sufrimiento del paciente y familia, acompa\u00f1ando y sosteniendo emocionalmente desde nuestro rol en este proceso de fin de vida.<\/p>\n

\u00bfC\u00f3mo abordan la tem\u00e1tica de la p\u00e9rdida y el duelo con los padres tras el c\u00e1ncer infantil?<\/strong><\/h4>\n

La comunicaci\u00f3n a los padres del pron\u00f3stico de la enfermedad y la imposibilidad de la cura, se realiza en equipo. Buscamos un lugar apropiado, se utiliza un lenguaje sencillo, sin tecnicismos, dando lugar a preguntas y manifestaci\u00f3n de las emociones que emergen en ese momento que se les comunica la mala noticia de \u201cno hay nada para ofrecer desde lo m\u00e9dico\u201d.<\/p>\n

Como sabemos, curar no es lo mismo que sanar, sin embargo, desde nuestro lugar de psic\u00f3logos tenemos mucho para hacer, trabajando el acompa\u00f1amiento y sost\u00e9n en fin de vida. Posterior a esa noticia devastadora como es la muerte inevitable del hijo, comenzamos a pensar las intervenciones posibles para trabajar \u201cel duelo anticipado\u201d y lo digo entre comillas porque sabemos que es muy dif\u00edcil pensar la finitud de un hijo, socialmente es innombrable la p\u00e9rdida de un hijo.<\/p>\n

La muerte de un hijo es uno de los momentos m\u00e1s dolorosos que una persona puede atravesar. El duelo siempre es individual, singular, es un proceso normal. Hay que dar tiempo y no presionar con frases hechas. Debemos acompa\u00f1ar y respetar este momento.
\nDesde nuestro rol como psic\u00f3logos y, pensando en el cuidado de estos padres en este momento crucial que les toca atravesar, habilitamos a la expresi\u00f3n de emociones como:<\/p>\n

– Negaci\u00f3n
\n– Enojo
\n– Tristeza
\n– Aceptaci\u00f3n del momento del duelo propiamente dicho como elaboraci\u00f3n del proceso de duelo<\/p>\n

Tenemos tambi\u00e9n en cuenta los recursos y herramientas que posee esta familia para afrontar este proceso de c\u00e1ncer infantil como as\u00ed tambi\u00e9n el nivel de comprensi\u00f3n.<\/p>\n

\u00bfHay grupos\/encuentro de duelo para padres en Fundaci\u00f3n Mar\u00eda Cecilia?<\/strong><\/h4>\n

S\u00ed, realizamos grupos de encuentros de padres en duelo. Se realiza la convocatoria no solo a los padres, sino tambi\u00e9n a otros familiares que funcionaron como cuidadores principales del ni\u00f1o durante su enfermedad de c\u00e1ncer infantil. Y estos encuentros est\u00e1n coordinados por las psic\u00f3logas y una invitada especialista en duelo que nos acompa\u00f1a en esta actividad.<\/p>\n

\u00bfPor qu\u00e9 es importante que asistan?<\/strong><\/h4>\n

Es importante que los padres y familiares asistan a estos grupos porque es un lugar de pertenencia donde se sienten acompa\u00f1ados y comprendidos por otros que pasaron por la misma situaci\u00f3n. Si bien los profesionales intervinientes podemos empatizar con el dolor del otro, ellos sienten que alguien que pas\u00f3 por la misma situaci\u00f3n de p\u00e9rdida comprende, entiende mejor lo que sintieron en ese momento.<\/p>\n

\u00bfC\u00f3mo lo abordan con los hermanitos?<\/strong><\/h4>\n

Con los hermanos de los pacientes con c\u00e1ncer infantil se realizan entrevistas y se ofrece un lugar de despliegue l\u00fadico o de escucha, teniendo siempre en cuenta la edad evolutiva de este hermano. No es lo mismo un ni\u00f1o de 5 a\u00f1os que uno de 12 a\u00f1os. Es importante tener en cuenta que la concepci\u00f3n de enfermedad y muerte va cambiando seg\u00fan las edades. Se les dice la verdad teniendo en cuanta el nivel de comprensi\u00f3n y siendo muy cautelosos con las palabras que se utilizan.
\nOtro detalle a tener en cuenta en el trabajo con los hermanos es primero preguntar a los padres qu\u00e9 quieren que sepan sus hijos. Es decir, qu\u00e9 autorizan a hablar con sus hijos, porque muchas veces, m\u00e1s all\u00e1 de que nuestra sugerencia sea hablar sobre la verdad de lo que va a suceder o lo sucedido (muerte) los ni\u00f1os saben lo que est\u00e1 pasando y s\u00f3lo necesitan que se lo confirmen y esto los alivia. Hay padres que prefieren no contar lo que va a suceder.<\/p>\n

Cuando muere el hermano enfermo es muy importante ser cuidadosos con las palabras que se usan al comunicar porque los ni\u00f1os hasta 8 o 10 a\u00f1os pueden crear fantas\u00edas que tengan como consecuencia la exacerbaci\u00f3n de los miedos, sensaci\u00f3n de p\u00e9rdida, abandono por la falta de claridad en la comunicaci\u00f3n de la informaci\u00f3n sobre dicha muerte.<\/p>\n

 <\/p>\n

*Ver\u00f3nica Nieva es Licenciada en Psicolog\u00eda UBA, Psicooncolog\u00eda (Instituto Nacional del C\u00e1ncer), Especialista en Cuidados Paliativos y Psic\u00f3loga del equipo de Hemato Oncolog\u00eda de la Fundaci\u00f3n Mar\u00eda Cecilia.<\/p>\n[\/spb_text_block] [spb_blank_spacer height=”30px” width=”1\/1″ el_position=”first last”] [spb_image image=”18467″ image_size=”1536×1536″ frame=”noframe” caption_pos=”hover” remove_rounded=”yes” fullwidth=”no” overflow_mode=”none” link_target=”_self” lightbox=”no” intro_animation=”none” animation_delay=”200″ width=”1\/1″ el_position=”first last”][\/spb_image] [spb_blank_spacer height=”30px” width=”1\/1″ el_position=”first last”] [spb_text_block animation=”none” animation_delay=”0″ simplified_controls=”yes” custom_css_percentage=”no” padding_vertical=”0″ padding_horizontal=”0″ margin_vertical=”0″ custom_css=”margin-top: 0px;margin-bottom: 0px;” border_size=”0″ border_styling_global=”default” width=”1\/1″ el_position=”first last”]\n

Encuentros durante el 2021 del equipo de psic\u00f3logas de la Fundaci\u00f3n Mar\u00eda Cecilia y familiares de pacientes.<\/h6>\n[\/spb_text_block] [spb_button button_text=”DONAR” button_size=”standard” button_colour=”orange” button_type=”standard” rounded=”no” button_dropshadow=”no” button_link=”http:\/\/bit.ly\/fmc-donar” button_target=”_self” align=”center” animation=”none” animation_delay=”0″ width=”1\/1″ el_position=”first last”] [\/spb_row]","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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